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【揭秘检测背后的隐形干扰】异嗜性抗体及其破解之道

更新时间:2024-07-30点击次数:1033

在生物医学研究和临床诊断中,免疫分析技术已成为非常重要的工具,用于定量检测各种生物标志物,如细胞因子、抗体和蛋白质等。然而,免疫分析结果的准确性常常受到多种因素的干扰,其中异嗜性抗体(Heterophile Antibodies)的干扰尤为显著。

什么是异嗜性抗体

人血清/血浆中的异嗜性抗体,可结合其他种属的免疫球蛋白,包括作为免疫分析试剂的异源抗体。这些抗体会干扰免疫检验体系,造成与实际分析物浓度无关的检测值,可能导致误诊。异嗜性抗体具有较弱的亲和力且表现出多物种特异性。这类抗体在正常人群中以一定比例存在,尤其是在某些特定条件下,如病毒感染、免疫调节治疗或接种疫苗后,其产生率可能会增加。异嗜性抗体在免疫分析中的存在可能导致假阳性或假阴性结果,严重影响分析结果的准确性。


异嗜性抗体对免疫分析的干扰机制(1)

假阳性结果:异嗜性抗体能够通过桥接捕获抗体和检测抗体,形成非特异性的免疫复合物,从而导致目标分析物浓度被高估,产生假阳性结果。这种现象在双位点免疫分析中尤为常见。

假阴性结果:在某些情况下,异嗜性抗体也可能直接结合到捕获抗体上或是检测抗体上,占据其结合位点,从而阻止目标分析物与捕获抗体的有效结合,导致假阴性结果。

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异嗜性抗体对免疫分析的干扰机制

如何减少异嗜性抗体干扰

选择高特异性的抗体:

抗体筛选:使用经过验证的高特异性抗体,减少与非目标抗原的交叉反应。

单克隆抗体:选择单克隆抗体,它们通常具有更高的特异性。

加入阻断剂:

阻断剂是一种生物制剂,加入免疫检验体系中,可结合异嗜性抗体,从而有效防止非分析物介导的抗体桥连。

稀释样本:

在高浓度的样本中,异嗜性抗体可能会与检测系统中其他成分发生非特异性结合,导致背景信号的增加。稀释样本可以降低这些非特异性结合的可能性,从而提高信号的特异性。


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