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碧芯生物磁性荧光编码微球:实现高通量、高灵敏度新突破
更新时间:2026-03-05
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抗生素耐药基因(ARGs)的实验室逃逸可能引发环境与公共卫生风险,传统检测方法要么耗时久(微生物培养需 24 小时以上),要么成本高(高通量测序),难以满足动态监测需求。2026 年 2 月,海南医科大学团队在《Journal of Environmental Chemical Engineering》发表研究,以碧芯生物Beadstar-mPlex®羧基磁性荧光编码微球(CMF-beads) 为核心,构建了新型 SB-PCR 技术平台,成功破解这一难题。
该平台的固液双相扩增体系,充分发挥了碧芯生物羧基磁性荧光编码微球的耐热优势,确保在 94℃高温 PCR 循环中,磁性荧光编码微球无信号漂移、无团聚;由于其表面亲水高分子修饰,在实现引物高效固定的同时,将非特异性吸附降低水平。

图1 碧芯生物低吸附羧基磁性荧光编码微球在经历PCR热循环反应后在流式上检测分群(APC和APC-Cy7通道)
DOI:10.1016/j.jece.2026.121845
二、临床血流感染诊断:35.5 分钟提速救治
血流感染(BSIs)救治中,病原体识别延迟会显著增加患者死亡率。传统血培养联合质谱鉴定需 18-24 小时,远不能满足临床急救需求。2026 年 1 月,空军军医大学附属医院团队在《Microchemical Journal》发布研究,以碧芯生物Beadstar-mPlex®亲和素磁性荧光编码微球为基础,打造了 RFD-FCM 悬浮阵列平台,实现血流感染病原体的快速检测。
该平台将靶向金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等 4 种常见致病菌的 RNA 切割荧光 DNA 酶(RFDs)固定于碧芯荧光亲和素磁性荧光编码微球表面,微球的多元荧光编码技术让 4 种病原体在单一反应中同步识别成为可能;临床验证显示,该平台检测限低至 10³CFU/mL,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的识别准确率达 100%,肺炎克雷伯菌达 88%,可精准识别双重感染案例。从血培养阳性到出结果仅需 35.5 分钟,较传统方法缩短 18-24 小时,为重症感染患者的靶向治疗赢得关键时间。

图2 基于RFD的悬浮阵列的设计、特异性及流式细胞术多重检测
DOI:10.1016/j.microc.2026.116941
两项跨领域研究的成功,源于碧芯生物微球的五大核心技术支撑:
精准荧光编码
环境耐受
低吸附高信号
灵活表面修饰
高效磁分离
从实验室环境监测到临床紧急诊疗,碧芯生物荧光编码微球以其稳定的性能、灵活的适配性和优异的性价比,成为核酸检测技术创新的重要支撑。2026 年的两项研究,不仅验证了其核心竞争力,也为其在更多病原体检测、基因分型、环境监测场景的应用奠定了基础,助力核酸检测技术向更高效、精准、经济的方向发展。
碧芯生物是一家专注于荧光编码微球产品的高科技企业,核心团队由来自生物、材料、医学等多学科领域的博士组成,具备扎实的研究积淀与丰富的实战经验。公司不仅提供丰富的荧光编码微球产品,同时配套开发高质量的下游检测试剂,并可提供基于流式荧光平台的全流程研发服务。
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