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CBA流式检测的上机检测操作与质控要点

更新时间:2026-07-15点击次数:7
  CBA流式检测即流式微球阵列技术,是融合流式细胞术高通量检测优势与免疫分析特异性的一类多重定量检测技术,目前广泛应用在基础科研、临床诊断、药物研发等领域,其操作规范性与结果可靠性直接决定检测价值。属于多重同步检测技术,区别于传统单靶标检测方法,可在一份样本中同时完成数十种靶标的定量分析,大幅提升检测效率、降低样本消耗量。采用不同荧光强度标记的捕获微球分别对应不同检测靶标,样本中的待测靶标与微球表面的捕获抗体特异性结合后,加入荧光标记的检测抗体形成“微球-靶标-二抗”复合物,通过流式细胞仪区分不同荧光标记的微球群,读取对应荧光信号强度即可实现靶标定量。
 

 

  CBA流式检测可检测细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化蛋白、药物分子等多种类型的靶标,既可用于体外细胞培养上清、体液的标志物检测,也可用于细胞表面/胞内蛋白的表达分析。
  CBA流式检测的上机检测操作与质控要点:
  1.仪器准备:上机前需对流式细胞仪进行充分预热,完成荧光补偿校准与质控微球检测,确保仪器信号采集的稳定性与准确性符合检测要求。
  2.上样顺序:需按照“标准品管-对照管-待测样本管”的顺序依次上样,避免样本交叉污染,不同样本间需用清洗液充分清洗进样系统。
  3.参数设置:根据微球与检测抗体的荧光激发波长,匹配对应的激光器与信号采集通道,确保所有微球群与目标荧光信号的采集效率达到要求。
  4.过程质控:上机过程中需实时监测标准曲线的拟合度、微球群的分布状态与信号强度,若出现微球聚集、信号漂移等异常需立即暂停检测,排查仪器、试剂或样本相关问题。
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